Evaluation d'une approche innovante de pharmacovigilance dédiée aux médecins généralistes : un réseau d'aide à la déclaration sur site des effets indésirables médicamenteux

    Figuet, Lucile (2017)
Thèse d’exercice
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    Type de document
    Thèse d'exercice
    Diffusion
    Accès restreint
    Titre en français
    Evaluation d'une approche innovante de pharmacovigilance dédiée aux médecins généralistes : un réseau d'aide à la déclaration sur site des effets indésirables médicamenteux
    Auteur
    Figuet, Lucile
    Directeur de thèse
    Bismuth, Michel
    Driot, Damien
    Date de soutenance
    2017-06-27
    Établissement de soutenance
    Université Toulouse III - Paul Sabatier
    Faculté
    Rangueil
    Sujet
    Médecine générale
    Mots-clés en français
    Pharmacovigilance
    Effets indésirables médicamenteux
    Réseau
    Médecins généralistes
    Notification spontanée
    Centre régional de pharmacovigilance
    Résumé en français
    Introduction : la déclaration spontanée d'effets indésirables médicamenteux (EIM) n'est pas réalisée systématiquement par les médecins généralistes (MG) alors qu'elle est obligatoire. Un réseau d'aide à la déclaration par l'intermédiaire d'un assistant de recherche clinique (ARC) se déplaçant au cabinet des MG volontaires a été mis en place en région Midi-Pyrénées.
    Objectif : l'objectif principal de cette étude était d'évaluer l'intérêt et les perceptions de ces aides à la déclaration d'EIM auprès des MG ayant participé à ce réseau.
    Méthode : Un questionnaire a été adressé aux 117 MG qui avaient participé au réseau.
    Résultats : au total, 44 MG ont répondu au questionnaire (moyenne d'âge 44ans ± 11 ans ; 48% de femmes). La satisfaction était en moyenne de 9 sur 10 (ET ± 1). L'aide personnalisée d'un ARC était très appréciée (N=39 ; 89%), permettait un gain de temps (N=35 ; 90%), et facilitait le contact avec la pharmacovigilance (N=33 ; 85%). La majorité (95% ; N=42) pensait continuer à déclarer dans le futur, dont 83% (N=35) par l'intermédiaire de l'ARC. Pour 59% (N=26) des médecins interrogés leur participation au réseau a eu un impact positif sur leur relation au patient.
    Discussion : les médecins participants sont globalement satisfaits du réseau et de son fonctionnement, ce qui corrobore bien l'augmentation du nombre de déclaration d'EIM sur la région depuis sa mise en œuvre.
    Résumé en anglais
    Background: general practitioners (GPs) don't systematically report adverse drug reactions (ADRs) spontaneously, although it's mandatory. To solve this, a specific network has been created in Midi-Pyrénées, France: a Clinical Research Assistant (CRA) goes to the volunteer GPs'office to help them to fill in their reports. Objective: the main purpose of this study was to assess the relevance of this network and the participating GPs' feedback about the help they received for registrating ADRs. Study Design: a survey was sent to the 117 general practitioners who are members of this network. Results: a total number of 44 GPs responded to the survey (mean age 44±11years; 48% of women). The overall satisfaction was rated 9/10 (SD±1). The personalized help from a CRA was highly appreciated (N=39; 89%), reduced time-loss (N=35; 90%), and facilitated communication with pharmacovigilance (N=33; 85%). A majority (95%; N=42) stated that they would keep reporting ADRs, including 83% (N=35) through the CRA. For 59% (N=26) of the practitioners, their participation to the network had a positive impact on their relationship with patients. Discussion: most of the practitioners who participated are satisfied with the network and the way it works. This corroborates the increase of ADRs reporting in Midi-Pyrénées since its launching.
    Date de publication
    2017-08-28T11:21:54

Citation bibliographique

Figuet, Lucile (2017), Evaluation d'une approche innovante de pharmacovigilance dédiée aux médecins généralistes : un réseau d'aide à la déclaration sur site des effets indésirables médicamenteux [Thèse d’exercice]