La macroarchitecture du sommeil comme empreinte de la pathologie. Étude dans trois populations : Maladie d'Alzheimer précoce, encéphalites auto-immunes et population contrôle

    Gérard, Fleur (2022)
Thèse d’exercice
    Type de document
    Thèse d'exercice
    Diffusion
    Accès libre
    Titre en français
    La macroarchitecture du sommeil comme empreinte de la pathologie. Étude dans trois populations : Maladie d'Alzheimer précoce, encéphalites auto-immunes et population contrôle
    Auteur
    Gérard, Fleur
    Directeur de thèse
    Curot, Jonathan
    Date de soutenance
    2022-09-13
    Établissement de soutenance
    Université Toulouse III - Paul Sabatier
    Faculté
    Purpan
    Sujet
    Médecine spécialisée
    Mots-clés en français
    Sommeil
    Maladie d'Alzheimer
    Encéphalites Auto-Immunes
    Mémoire
    Macroarchitecture
    Analyse spectrale
    Résumé en français
    Le sommeil, clé de la consolidation mnésique, est altéré dans la maladie d'Alzheimer (MA) et dans les encéphalites auto-immunes (EAI). Toutefois les données sur les types d'altérations du sommeil propres à chaque pathologie et leurs liens avec les troubles cognitifs sont encore parcellaires. Notre objectif est d'identifier un pattern de modifications spécifiques de l'architecture du sommeil dans ces deux entités. Sont comparés 15 patients atteints de MA précoce appariés à 15 sujets sains et 18 patients atteints d'EAI appariés à 18 contrôles, via une vidéo-polysomnographie (PSG, 21 à 27 électrodes EEG), une décomposition spectrale du signal EEG nocturne, ainsi qu'un bilan neuropsychologique cumulant des tests standards et "MA-Réal", un nouveau test écologique évaluant l'amnésie antérograde autobiographique. On retrouve un allègement du sommeil (augmentation de la proportion du sommeil léger N1, augmentation de la puissance dans les bandes de fréquences hautes en sommeil profond N3) dans les deux pathologies, avec des caractéristiques distinctes (diminution de la proportion de sommeil lent N2 dans la MA). Certaines modifications du sommeil sont également corrélées aux performances mnésiques. L'utilisation de PSG pourrait ainsi servir de biomarqueur supplémentaire pour aider au diagnostic et évaluer le pronostic des patients.
    Résumé en anglais
    The sleep, key of memory consolidation, is impaired in Alzheimer's disease (AD) and autoimmune encephalitis (AE). However, data about type of sleep alterations, specific to each pathology and their links with cognitive disorders are still incomplete. Our goal is to identify a pattern of specific sleep architecture changes in these two entities. We compare 15 patients with early AD matched to 15 healthy subjects, and 18 patients with AE matched to 18 controls, via a video-polysomnography (PSG, 21 to 27 EEG electrodes), a spectral decomposition of the nocturnal EEG signal, and also a neuropsychological assessment cumulating standard tests and "MA-Réal", a new ecological test assessing autobiographical anterograde amnesia. We find a lightening of sleep (increase in the proportion of light sleep N1, increase in the power in the high frequency bands in deep sleep N3) in the two pathologies, with distinct characteristics (decrease in the proportion of slow light sleep N2 in AD). Some sleep modifications are also correlated with memory performance. The use of PSG could thus serve as an additional biomarker to help in the diagnosis and prognosis of patients.
    Date de publication
    2022-10-26T12:23:35

Citation bibliographique

Gérard, Fleur (2022), La macroarchitecture du sommeil comme empreinte de la pathologie. Étude dans trois populations : Maladie d'Alzheimer précoce, encéphalites auto-immunes et population contrôle [Thèse d’exercice]